РАЗРАБОТКА СЕРУ И СЕЛЕН СОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ЭФФЕКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЕМЕТИЛИРОВАНИЯ И ДЕТОКСИКАЦИИ ВЫСОКОТОКСИЧНОГО МОНОМЕТИЛОВОГО КАТИОНА РТУТИ (HGME+) В ВОДНОЙ СРЕДЕ И ЛИПИДНЫХ РАСТВОРАХ. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОНОМЕТИЛ

Монометиловый катион ртути MeHg+ относится к числу наиболее опасных форм трансформации ртути и ее неорганических соединений в водных средах крупнейших водохранилищ мира. Катион обладает высокой способностью проникать через биологические мембраны. Имея аномальное химическое сродство к сульфгидрильным группам белков, он значительно медленнее других ртутных соединений выводится из организма. Среднее время жизни катиона в живой клетке составляет около 70 дней, и это делает его особенно опасным. Подобной крупномасштабной проблемы, связанной с его образованием и накоплением в биологических объектах, не существует для других металлов. Образование катиона может происходить как под воздействием биологических объектов, так и без их участия, в результате, например, фотохимических превращений карбоновых и a-аминокислот в производные метилртути.
В ИрИХ СО РАН ведутся интенсивные исследования механизмов образования и воздействия на биохимические объекты алкилированных соединений ртути. В результате этих исследований вскрыты причины уникально высокой устойчивости алкилртутных соединений и определены наиболее эффективные направления, связанные с разработкой методов их нейтрализации. Более подробно с этой информацией можно ознакомиться в статье (Шагун В.А., Шевченко С.Г., Фролов Ю.Л., ЖСХ, 2003, 44, № 5, С. 805–810). Основной подход к разработке лекарственных препаратов связан с направленным синтезом соединений, на основе теоретических оценок степени взаимодействия 3d и 5d – орбиталей SR и SeR радикалов и атома ртути, способных резко снизить "защитные" свойства (прочность сольватного окружения за счет уменьшения донорных свойств атома ртути) метилртути и перевести ее в нерастворимое состояние. 
В мире активно проводится поиск и исследование антиоксидантов, способных блокировать механизм токсичного действия метилртути. Среди наиболее перспективных соединений можно назвать производные селена и серы, С и Е витамины, N,N’-дифенил-n-фенилендиамин и другие.

Наши разработки, благодаря большому "банку" синтезированных в институте соединений и направленному (на основе теоретических исследований механизмов деметилирования и детоксикации) поиску препаратов, являются весьма перспективными.
Разработки находятся в стадии лабораторных и не могут быть в настоящее время запатентованы. Для выхода на полностью исследованные препараты необходимо продолжение исследований. В случае успешного их завершения и получения конкурентоспособных соединений возможно сотрудничество по любому из перечисленных типов: создание СП, АО; продажа лицензий; продажа ноу-хау; продажа патента.
ИрИХ СО РАН может предложить и участие в проводимых исследованиях, связанных с разработкой нетрадиционных источников получения метана путем каталитического использования ртути в процессе ее метилирования – деметилирования микробиально активной средой. Метод основан на изменении значения рН среды, повышение которого приводит к связыванию метильного радикала ртутью, понижение – к активизации катиона гидроксония и выделения метана. Конструктивно можно использовать либо принцип мембранного разделения сред с различным значением рН (учитывая высокую проникающую способность метилртути), либо автоколебательные методы изменения рН характеристик микробиально активной среды. Более подробно с механизмом образования метана можно ознакомиться в статье (Шагун В.А., и др. ЖСХ, 2004, 45, № 1, C. 41–46). 
Судя по литературным данным, наши разработки в этом направлении являются первыми.
Для реальных предложений готовой продукции необходимо продолжение начатых исследований. В случае успешного их завершения возможно сотрудничество по любому из перечисленных типов: создание СП, АО; продажа лицензий; продажа ноу-хау; продажа патента.
 

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1
тел. (3952) 51-14-31, факс 51-19-26, 41-93-46
е-mail: shagun@irioch.irk.ru, irk_inst_chem@irioch.irk.ru www.inchemistry.irk.ru
Руководитель проекта – с.н.с., к.х.н. Шагун Владимир Александрович